Medtronic plc heeft aangekondigd dat de resultaten van de Medtronic ADAPT-studie zijn gepubliceerd in The Lancet Diabetes & Endocrinology. De ADAPT-studie is de eerste multinationale gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin de prestaties van het MiniMed™ 780G-systeem1 worden geëvalueerd ten opzichte van de standaardzorg (meervoudige dagelijkse injecties (MDI) + continue glucosemonitoring (CGM)) bij personen met type 1-diabetes die momenteel niet voldoen aan de glykemische doelstellingen. Het onderzoek evalueerde 82 personen die MDI en een intermitterend gescande continue glucosemonitor (isCGM) gebruikten om hun diabetes te beheren vóór aanvang van het onderzoek. Gemiddeld scanden de deelnemers hun isCGM regelmatig (ongeveer 9 scans per dag), maar hadden zij bij aanvang een suboptimaal HbA1C van meer dan 8%. Bij aanvang van de studie werd de helft van de deelnemers gerandomiseerd om de standaardzorg te blijven gebruiken, en de rest ging direct over op het MiniMed 780G-systeem. De studieresultaten toonden een verbetering van de glycemische doelstellingen voor degenen die overgingen op het MiniMed 780G-systeem, met een significante en aanhoudende verlaging van 1,4% HbA1C na zes maanden. Degenen die het Medtronic-systeem gebruikten, zagen ook een absolute toename van 27,6% in Time in Range (6,6 uur per dag meer in het doelbereik) in vergelijking met degenen die de standaardzorg gebruikten, zonder toename in tijd in hypoglykemie. Deze verbetering was 's nachts nog groter wanneer het algoritme de volledige controle had.
In termen van klantervaring brachten deelnemers die het MiniMed 780G-systeem gebruikten 95,8% van de tijd door in SmartGuard™ (geavanceerde hybride gesloten lus) en ervoeren weinig systeemuitgangen (slechts 0,9 SmartGuard-uitgangen/week. Bovendien werd de sensor 92,2% van de tijd gebruikt (tegen 87,3% in de standaardzorggroep). De ADAPT-studie toonde ook aan dat degenen die overstapten op het MiniMed 780G-systeem een aanzienlijke toename van de tevredenheid over de behandeling2 en een vermindering van de angst voor hypoglykemie ondervonden. Over het geheel genomen toonden de resultaten aan dat het gebruik van het MiniMed 780G-systeem, zelfs in combinatie met de Guardian™ sensor 3 die twee vingerafdrukkalibraties per dag vereist, een significante verbetering op alle glykemische meetpunten opleverde in vergelijking met de standaardzorg. Het MiniMed 780G-systeem is nu verkrijgbaar in meer dan 60 landen wereldwijd en wordt momenteel door de Food and Drug Administration (FDA) beoordeeld voor goedkeuring in de VS.