MIRA Pharmaceuticals, Inc. deelt updates over de lopende preklinische studies van haar onderzoeksgeneesmiddel Ketamir-2, een nieuw oraal ketamine-analoog dat mogelijk ultrasnelle antidepressieve effecten kan leveren. MIRA voert preklinische studies uit naar Ketamir-2 in samenwerking met Frontage Laboratories als mogelijke behandeling voor personen die kampen met therapieresistente depressie (TRD), depressieve stoornis met zelfmoordgedachten (MDSI) en posttraumatische stressstoornis (PTSD). MIRA hoopt dat de bemoedigende resultaten van deze meest recente onderzoeken MIRA in staat zullen stellen om tegen het einde van dit jaar een Investigational New Drug Application (IND) in te dienen bij de Amerikaanse Food and Drug Administration, wat, indien aanvaard, het testen van Ketamir-2 op mensen mogelijk zou maken. Het laatste in vitro onderzoek richtte zich op de stabiliteit van Ketamir-2 in de bloedbaan, het metabolisme (verwerking door het lichaam) en hoe het zich bindt aan eiwitten in het bloed.

Deze factoren spelen een cruciale rol bij het bepalen van de geschiktheid van een geneesmiddel en de waarschijnlijkheid van aanvaardbare veiligheid, het farmacologische profiel en de mogelijke manieren van toediening aan patiënten. Stabiliteit en distributie in het bloed: Ketamir-2 vertoonde een uitstekende stabiliteit in bloed van verschillende diersoorten, waaronder mensen. Dit betekent dat Ketamir-2, eenmaal in de bloedbaan, voldoende lang onveranderd blijft, waardoor het zijn therapeutische effecten effectief kan uitoefenen.

Metabolisch profiel: De onderzoeken geven aan dat Ketamir-2 effectief en veilig gemetaboliseerd kan worden. De duidelijke identificatie van specifieke leverenzymen wijst erop dat Ketamir-2 mogelijk minder interacties met andere medicijnen zal hebben, wat een veelvoorkomende zorg van artsen en patiënten wegneemt. Eiwitbinding: Ketamir-2 lijkt zich optimaal te binden aan bloedproteïnen, wat wijst op het potentieel voor effectieve toediening door het hele lichaam.

Deze eigenschap is cruciaal voor de distributie van het geneesmiddel naar hersengebieden waar het zijn effecten kan uitoefenen. Veiligheidsprofiel: De eerste toxicologische evaluaties geven een gunstig veiligheidsprofiel dat van cruciaal belang is om door de regelgevende instanties en klinische proeven te komen.