Het tweedosis-vaccin op basis van eiwitten van Novavax is deze week goedgekeurd voor gebruik door de regelgevende instanties van de Europese Unie en de Wereldgezondheidsorganisatie. [L1N2T50VX] Het is eerder goedgekeurd door landen als Indonesië en de Filippijnen, maar niet door de Verenigde Staten.

Novavax zei dat het ontvangen van een extra boosterdosis van het Novavax-vaccin de immuunrespons van de mensen op Omicron verder verhoogde. De gegevens zijn afkomstig uit de lopende studies van Novavax naar de doeltreffendheid van zijn vaccin bij adolescenten en als booster.

"Wij zijn bemoedigd dat de versterkte responsen tegen alle varianten vergelijkbaar waren met de responsen die geassocieerd werden met een hoge werkzaamheid van het vaccin in onze klinische fase 3-studies," zei Gregory M. Glenn, president onderzoek en ontwikkeling van Novavax.

Andere fabrikanten van COVID-19 vaccins, waaronder Pfizer Inc. en Moderna Inc., verhogen ook de immuunreacties tegen Omicron, zo blijkt uit vroege gegevens van die bedrijven. De weerstand is in alle gevallen sterker bij mensen die een extra boosterdosis hebben gekregen.

Novavax werkt aan de ontwikkeling van een Omicron-specifiek vaccin en zei woensdag dat het verwacht in januari te kunnen beginnen met de productie van doses van de variant-specifieke injectie.

De geneesmiddelenproducent zal in januari beginnen met het verschepen van vaccins naar de 27 lidstaten van de EU, als onderdeel van zijn deal om tot 200 miljoen doses te leveren.

Het bedrijf zal begin 2022 ook beginnen met zendingen naar COVAX, een mechanisme voor de distributie van vaccins dat onder toezicht staat van de WHO en dat COVID-19 injecties toekent aan armere landen. Novavax en zijn partner, Serum Institute of India, zijn overeengekomen om meer dan 1,1 miljard doses van het vaccin van Novavax naar COVAX te sturen.