De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft haar beslissing over het respiratoir syncytieel virus (RSV)-vaccin van Moderna met meer dan twee weken uitgesteld tot het einde van deze maand vanwege enkele "administratieve beperkingen", aldus het bedrijf op vrijdag.

De beslissing van de FDA verlengt de wachttijd voor het tweede goedgekeurde product van Moderna, maar het bedrijf zei dat het op schema blijft om op 26 en 27 juni beoordeeld te worden door een panel van adviseurs van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Er wordt verwacht dat het CDC-panel tijdens de vergadering zal stemmen over aanbevelingen voor het gebruik van het vaccin en de beoogde populatie, en succes is noodzakelijk voor een commerciële lancering.

Moderna, gevestigd in Cambridge, Massachusetts, heeft haar experimentele injecties ingezet om de enorm lagere verkoop van haar Spikevax COVID-vaccin, haar enige op de markt gebrachte product, na de pandemie goed te maken. (Verslaggeving door Patrick Wingrove en Leroy Leo in Bengaluru; Bewerking door Shinjini Ganguli)