Mydecine Innovations Group Inc. kondigde aan dat het veelbelovende farmacokinetische en farmacodynamische resultaten van de MYCO-006-familie in muismodellen heeft gedeeld. De gegevens van het muizenmodel wijzen op een aanzienlijk kortere halfwaardetijd en een versneld begin met behoud van generatie-1 MDMA-eigenschappen. Het doel van deze inspanningen was om geneesmiddelen te ontwikkelen die de kwaliteiten en effecten van Gen-1 MDMA weerspiegelen, maar met een kortere duur.

De onderneming gelooft dat deze verbeterde eigenschappen de bruikbaarheid ervan in bestaande medische en klinische settings aanzienlijk zullen verbeteren, waardoor er geen gespecialiseerde "psychedelische kliniek" meer nodig is waar clinici de MYCO-006-medicijnen kunnen gebruiken om de effectiviteit van therapiesessies te verbeteren, terwijl de noodzaak voor verdere controle van het octrooi na de sessie wegvalt. In vergelijking met Gen-1 MDMA levert dit een enorme kostenbesparing op in doktersuren en kunnen meer patiënten in dezelfde tijd worden behandeld. De laatste studies van Mydecine tonen aan dat de activiteit op celreceptorniveau en het tijdsverloop van de MYCO-006-familie overeenkomen met de doelstellingen van het programma.

MYCO-006-verbindingen zullen naar verwachting een derde zo lang werken als MDMA, ongeveer één tot twee uur versus de gebruikelijke zes tot acht uur van Gen-1 MDMA, met een viervoudige toename van het begin. De MYCO-006-familie van kandidaat-medicijnen wordt beschermd door talrijke lagen van hangende octrooiaanspraken, die volledig openbaar zijn gemaakt en onder meer de samenstelling van de materie omvatten, waardoor Mydecine de komende twee decennia exclusief gebruik kan maken van deze toekomstige geneesmiddelen. PTSS, angst, depressie, verslaving en chronische pijn behoren tot de potentiële indicaties die worden overwogen voor het gebruik van MYCO-006.