NervGen Pharma Corp. kondigt aan dat de eerste proefpersoon is gedoseerd in de baanbrekende Fase 1b/2a proof-of-concept placebogecontroleerde klinische studie van het bedrijf voor de gepatenteerde hoofdverbinding, NVG-291, bij mensen met ruggenmergletsel (SCI). Gezien het feit dat er alleen al in de Verenigde Staten ongeveer 300.000 mensen met SCI leven, het beperkte aantal klinische onderzoeken op dit gebied en de enorme verwachting voor dit onderzoek binnen de SCI-gemeenschap, wordt verwacht dat de rekrutering voor het chronische cohort (1-10 jaar na het letsel) relatief snel zal gebeuren en dat de resultaten medio 2024 verwacht zullen worden.

De resultaten van het subacute cohort (10-49 dagen na het letsel) worden eind 2024/begin 2025 verwacht. Het onderzoek wordt uitgevoerd in het Shirley Ryan AbilityLab in Chicago.