Amerikaanse FDA houdt schizofrenie medicijnstudie van Neumora klinisch tegen
15 april 2024 om 12:36 uur
Delen
Neumora Therapeutics zei op maandag dat de Amerikaanse Food and Drug Administration een klinische stop had gezet op een studie in een vroeg stadium van haar experimentele medicijn tegen schizofrenie. (Verslaggeving door Sneha S K in Bengaluru; Bewerking door Shinjini Ganguli)
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Neumora Therapeutics Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. De therapeutische pijplijn van het bedrijf bestaat uit zeven klinische en preklinische neurowetenschappelijke programma's die gericht zijn op nieuwe werkingsmechanismen voor een breed scala aan ondergewaardeerde neuropsychiatrische aandoeningen en neurodegeneratieve ziekten. Haar vergevorderde productkandidaat, navacaprant (NMRA-140), is een nieuwe orale kappa opioïde receptor (KOR)-antagonist die één keer per dag gebruikt kan worden en die wordt ontwikkeld voor de behandeling van depressieve stoornissen (MDD). De andere kandidaten zijn NMRA-266, NMRA-511 en NMRA-NMDA. NMRA-266 is een positieve allosterische modulator van de M4 muscarine receptor (M4R) voor de behandeling van schizofrenie. NMRA-266 is ontworpen om selectief te zijn voor het M4 receptorsubtype van de muscarine receptorfamilie. NMRA-511 is een onderzoeksantagonist van de vasopressine 1a receptor (V1aR). NMRA-NMDA is een positief allosterisch modulatieprogramma van NMDA dat het bedrijf ontwikkelt voor de behandeling van schizofrenie.
NEUMORA THERAPEUTICS, INC. 
