Nicox SA kondigde aan dat de laatste patiënten hun laatste (3-maanden) bezoek hebben afgerond in de Mont Blanc Fase 3 klinische studie van NCX 470 0,1% voor het verlagen van de intra-oculaire druk (IOP) bij patiënten met open-hoek glaucoom of oculaire hypertensie. In totaal werden 691 patiënten ingeschreven in het onderzoek. NCX 470, de belangrijkste klinische productkandidaat van Nicox, is een nieuwe, potentieel best-in-class, stikstofoxide (NO)-verlagende prostaglandine-analoge oogdruppel.

Mont Blanc is een multi-regionale, dubbel gemaskeerde, 3-maanden, parallelle groep studie die de werkzaamheid en veiligheid van NCX 470 oogheelkundige oplossing 0,1% evalueert in vergelijking met latanoprost oogheelkundige oplossing, 0,005%. Latanoprost is de meest voorgeschreven eerstelijnstherapie voor openhoekglaucoom of oculaire hypertensie. De primaire evaluatie van de werkzaamheid in Mont Blanc is gebaseerd op een tijdgebonden IOP om 8 uur 's ochtends en 4 uur 's middags in week 2, week 6 en maand 3. Het tweede fase 3-onderzoek naar NCX 470, Denali, wordt samen met onze Chinese partner, Ocumension Therapeutics, uitgevoerd en gelijkelijk gefinancierd.

Topresultaten worden momenteel verwacht na 2024.