Nicox SA geeft een update over de goedkeuringen en lanceringen van VYZULTA (latanoprostene bunod ofhthalmic solution), 0.024%, wereldwijd exclusief in licentie gegeven door Nicox aan Bausch + Lomb, een toonaangevende wereldwijde ooggezondheidsonderneming van Bausch Health Companies Inc. Per 31 december 2021 was VYZULTA gecommercialiseerd in 7 gebieden: Verenigde Staten (2017), Canada (2019), Argentinië (2020), Mexico (2020), Hongkong (2020), Taiwan (2021) en Oekraïne (2021). VYZULTA is ook goedgekeurd in 9 andere landen, namelijk Brazilië, Colombia, Jordanië, Qatar, Singapore, Zuid-Korea, Thailand, Turkije en de Verenigde Arabische Emiraten. VYZULTA is geïndiceerd voor de verlaging van de intraoculaire druk bij patiënten met open-hoekglaucoom of oculaire hypertensie in de Verenigde Staten. Bausch + Lomb zal blijven streven naar goedkeuringen in gebieden waar het pakket klinische gegevens, onderdeel van de Amerikaanse New Drug Application, kan worden gebruikt voor goedkeuring door de regelgevende instanties. Latanoprostene bunod, het actieve farmaceutische ingrediënt in VYZULTA, is uitgevonden en gepatenteerd door Nicox en werd in 2010 in licentie gegeven aan Bausch + Lomb. Onder de voorwaarden van de exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst met Bausch + Lomb ontvangt Nicox stijgende, trapsgewijze royalty's van 6% tot 12% op de wereldwijde nettoverkoop van VYZULTA en heeft Nicox recht op een mijlpaalbetaling van $ 20 miljoen1 wanneer de nettoverkoop van VYZULTA $ 100 miljoen bereikt. Nicox behoudt de octrooien voor latanoprostene bunod, en het U.S. Patent and Trademark Office heeft onlangs bepaald dat drie U.S. composition of matter-octrooien voor latanoprostene bunod in aanmerking komen voor verlenging van de octrooitermijn, mogelijk tot 2030.