Notable Labs, Ltd. kondigde de vooruitgang aan van haar volasertib Fase 2 programma met behulp van PPMP om de studiepopulatie te verrijken voor klinische responders. Notable ontwikkelt zijn hoofdgeneesmiddel volasertib met zijn gepatenteerde PPMP voor patiënten met recidief/refractaire acute myeloïde leukemie (r/r AML). Volasertib Fase 2 programma: Samenvatting van verwachte klinische mijlpalen op korte termijn: Volasertib IND indienen: Eerste kwartaal 2024; Initiatie Fase 2 programma: Tweede kwartaal 2024; Voorlopige gegevens over dosisoptimalisatie: Vierde kwartaal 2024; Inschrijving van eerste PPMPgeselecteerde patiënt: Vierde kwartaal 2024.

Volasertib is een PLK-1-remmer met aangetoonde activiteit in AML en andere tumortypes, waaronder vaste tumoren, met een aanzienlijke onbeantwoorde medische behoefte. Voortbouwend op de prestaties van volasertib op PPMP, een belangrijke en gepatenteerde stap tijdens de doelgerichte in-licentie strategie en besluitvorming van Notable, zal Notable PPMP gebruiken om patiënten die reageren op volasertib te voorspellen vóór hun behandeling, met als doel deze voorspelde responders selectief in te schrijven en te behandelen, de responspercentages van volasertib en de algehele resultaten voor patiënten te verhogen, en de resterende klinische ontwikkeling van volasertib in deze patiëntenpopulatie te versnellen. Volasertib werd oorspronkelijk ontwikkeld en geproduceerd door Boehringer Ingelheim en kreeg eerder het predicaat doorbraaktherapie van de FDA.

Notable heeft volasertib in licentie genomen en exclusieve wereldwijde ontwikkelings- en commercialiseringsrechten verkregen, behalve voor bepaalde zeldzame kinderkankers.