Novamind Inc. kondigt aan dat het door Mind Medicine Inc. is geselecteerd als gastheer voor een fase IIb gerandomiseerde klinische studie waarin lyserginezuurdiethylamide (LSD) voor gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen wordt onderzocht ("LSD klinische studie"). De LSD Klinische Studie is het meest geavanceerde programma in de klinische geneesmiddelenontwikkelingspijplijn van MindMed en is de eerste commerciële studie van LSD in meer dan 40 jaar. Het hoofddoel van de studie is het bepalen van de vermindering van angstsymptomen gedurende maximaal twaalf weken na een eenmalige toediening van MindMed's eigen kandidaat-geneesmiddel, MM-120, een farmacologisch geoptimaliseerde vorm van LSD die wordt ontwikkeld voor GAD en andere hersenaandoeningen. De multi-site LSD klinische studie is van plan 200 deelnemers in te schrijven met doseringen die later dit jaar worden verwacht.