Novamind Inc. heeft aangekondigd dat het geselecteerd is om als gastheer op te treden voor een klinische studie voor de acute behandeling van sociale angststoornis (SAD), een onderbestudeerde en veel voorkomende geestelijke gezondheidstoestand die bijna 15 miljoen Amerikaanse volwassenen treft.1 De fase II gerandomiseerde klinische studie voor de acute behandeling van SAD wordt gesponsord door Bionomics Limited, een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase, en momenteel worden patiënten ingeschreven op de onderzoekslocatie van Novamind in Draper, Utah. De PREVAIL-test zal de veiligheid en doeltreffendheid onderzoeken van Bionomics' kandidaat-geneesmiddel, BNC210, in vergelijking met een placebo bij het verminderen van de zelfgerapporteerde angst wanneer deelnemers deelnemen aan een angstopwekkende gedragstaak met een spreekuitdaging. Mensen met SAD ervaren extreme angst in sociale situaties, wanneer ze nieuwe mensen ontmoeten of in het bijzijn van anderen spreken, wat een ernstige en negatieve invloed kan hebben op relaties, werk en dagelijks leven.

De huidige medische interventies omvatten SSRI's, bètablokkers en anti-angstmedicatie zoals benzodiazepinen. De PREVAIL-studie is de tweede Bionomics-studie die door Novamind wordt gehost. In 2021 kondigde het bedrijf aan dat het geselecteerd was om als gastheer op te treden voor een fase IIb gerandomiseerde klinische studie die BNC210 onderzoekt als behandeling voor PTSD.

BNC210 is door de U.S. Food and Drug Administration aangewezen als Fast Track geneesmiddel voor de behandeling van zowel PTSS als SAD, een proces dat bedoeld is om de ontwikkeling te vergemakkelijken en de beoordeling te versnellen van geneesmiddelen die een onvervulde medische behoefte voor ernstige aandoeningen aanpakken.