PepGen Inc. kondigde aan dat terwijl het wacht op de ontvangst van een officiële clinical hold letter van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), het bedrijf zijn eerdere richtlijnen intrekt met betrekking tot de tijdlijn voor het starten van een Fase 1-studie met PGN-EDODM1 bij patiënten met myotone dystrofie type 1 (DM1) in de eerste helft van 2023 in elke geografie.
PepGen Inc. geeft een update over de geplande start van de Fase 1 studie van PGN-EDODM1 bij Myotone Dystrofie Type 1
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien