Pfizer Inc. kondigde aan dat op basis van de resultaten van het lopende farmacokinetische onderzoek (NCT06153758), het bedrijf de voorkeur heeft gegeven aan een eenmaal daagse gewijzigde formulering voor danuglipron, een orale glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptoragonist. Pfizer is van plan om in de tweede helft van 2024 dosisoptimalisatiestudies uit te voeren waarbij meerdere doses van de geprefereerde gewijzigde vrijgavemodulatie worden geëvalueerd om de registratiebevorderende studies te ondersteunen. Het lopende open-label, gerandomiseerde onderzoek evalueert de farmacokinetiek en veiligheid van formuleringen met onmiddellijke en gewijzigde afgifte van danuglipron die oraal worden toegediend aan gezonde volwassenen van 18 jaar of ouder.

Tot nu toe hebben de studieresultaten een farmacokinetisch profiel laten zien dat een eenmaal daagse dosering ondersteunt, met een veiligheidsprofiel dat overeenkomt met eerdere danuglipron-studies, waaronder geen leverenzymstijgingen die zijn waargenomen bij meer dan 1400 deelnemers aan de studie. Danuglipron (PF-06882961) is een onderzoeksgeneesmiddel dat wordt ingenomen als een tablet via de mond en is op dit moment niet goedgekeurd voor gebruik door gezondheidsautoriteiten.

Danuglipron, dat intern bij Pfizer werd ontdekt en ontwikkeld, is een type onderzoeksgeneesmiddel dat bekend staat als een GLP-1 receptoragonist. Dit onderzoeksgeneesmiddel is bedoeld om de bloedsuikerspiegel op een gezond niveau te houden en werkt door de hoeveelheid insuline die vrijkomt te verhogen. Andere mogelijke effecten zijn het vertragen van de vertering van voedsel en het vergroten van het gevoel van volheid na het eten, wat gepaard kan gaan met gewichtsverlies.