PharmaDrug Inc. kondigde aan dat het bedrijf met succes belangrijke doelstellingen blijft uitvoeren in verband met zijn veelzijdige onderzoeks- en ontwikkelingsstrategie voor psychedelica, door potentiële aandeelhouderswaarde te genereren via een gediversifieerde aanpak van fundamenteel onderzoek, geneesmiddelenontwikkeling, en vertaling naar klinische studies op korte termijn. De complementaire inspanningen van het bedrijf op het gebied van psychedelisch onderzoek zijn allemaal gericht op N,N-Dimethyltryptamine (DMT) en niet nader genoemde analogen daarvan. Meer bepaald blijft PharmaDrug voortbouwen op zijn formele engagement en samenwerkingsinspanningen met vooraanstaande onderzoekers en translationele wetenschappers van de Johns Hopkins University (JHU), Center for Psychedelic and Consciousness Research, Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI) en de University of Michigan, door de inspanningen voor de ontwikkeling van geneesmiddelen, klinische studies bij mensen, en de versterking van zijn octrooiportefeuille. Op basis van veelbelovend onderzoek, uitgevoerd aan het Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI), kondigde het bedrijf aan dat het zijn laatste kandidaat-geneesmiddel heeft gekozen uit een shortlist van zes DMT-analoge moleculen en dat het van plan is in het vierde kwartaal van 2022 een voorlopig octrooi in te dienen, waarin de nieuwe toepassingen en doseringsvormen van zijn kandidaat-geneesmiddel en medisch hulpmiddel voor de behandeling van primaire openhoekglaucoom (POAG) gedetailleerd worden beschreven. De keuze van de hoofdkandidaat vloeit voort uit de demonstratie van superioriteit wat betreft in vitro werkzaamheid in twee voorspellende bioassays, een gunstig toxiciteitsprofiel en de fysische, chemische en metabolische eigenschappen die nodig zijn voor de fabricage van een gepatenteerd medisch hulpmiddel dat op een gemakkelijke manier
sub-psychedelische niveaus van het geneesmiddel aan de voorkant van het oog kan afgeven gedurende een langere periode. Nu de inspanningen in verband met de ontdekking en de selectie van de kandidaat voltooid zijn, is de Vennootschap van plan haar programma in POAG vooruit te helpen door de details af te ronden van een tweede gesponsorde onderzoekssamenwerking met TIBI om 1) werkingsmechanisme-onderzoeken uit te voeren, 2) optimalisering van de vrijgave van het geneesmiddel in medische hulpmiddelen. Op basis van veelbelovend onderzoek, uitgevoerd in het Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI), heeft de onderneming aangekondigd dat zij haar laatste kandidaat-geneesmiddel geselecteerd heeft uit een shortlist van zes DMT-analoge moleculen en dat zij van plan is in het vierde kwartaal van 2022 een voorlopig octrooi in te dienen, waarin de nieuwe toepassingen en doseringsvormen van haar kandidaat-geneesmiddel voor de behandeling van primaire openhoekglaucoom (POAG) gedetailleerd worden beschreven. De keuze van de hoofdkandidaat vloeit voort uit de demonstratie van superioriteit wat betreft in-vitro-potentie in twee voorspellende bioassays, een gunstig toxiciteitsprofiel en de fysische, chemische en metabolische eigenschappen die nodig zijn om een gepatenteerd medisch hulpmiddel te fabriceren dat in staat is sub-psychedelische hoeveelheden geneesmiddel gedurende een lange periode aan de voorkant van het oog af te geven. Nu de inspanningen in verband met de ontdekking en de selectie van de kandidaat voltooid zijn, is de Vennootschap van plan haar programma in POAG vooruit te helpen door de details af te ronden van een tweede gesponsorde onderzoekssamenwerking met TIBI om 1) werkingsmechanismen te bestuderen, 2) de kenmerken van de vrijgave van het geneesmiddel te optimaliseren, 3) in vitro gastheer-soort rechtvaardigingsstudies uit te voeren, 4) de doeltreffendheid van het geneesmiddel te evalueren in een studie die een IND mogelijk maakt voor POAG, met als doel alle nodige steun te verlenen om een aanvraag voor een investigative new drug (IND) in te dienen bij de Food and Drug Administration van de Verenigde Staten (de "FDA") om klinische studies uit te voeren. Onder de voorwaarden van de bestaande overeenkomst is het bedrijf eigenaar of mede-eigenaar van alle resulterende intellectuele eigendom die ontstaat en heeft het een exclusieve optie om een wereldwijde, royalty-dragende commercialiseringslicentie te verkrijgen voor alle rechten en aanspraken die resulteren uit studies die in het kader van de gesponsorde onderzoeksovereenkomst worden uitgevoerd.