Protagenic Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
14 november 2023 om 22:03 uur
Delen
Protagenic Therapeutics, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 1,4 miljoen, vergeleken met USD 0,925305 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,32 vergeleken met USD 0,21 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,32 vergeleken met USD 0,21 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 3,32 miljoen, vergeleken met USD 2,95 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,77 vergeleken met USD 0,68 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,77 vergeleken met USD 0,68 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Protagenic Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich specialiseert in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen voor de behandeling van stressgerelateerde neuropsychiatrische en stemmingsstoornissen. De hoofdverbinding, PT00114, is een synthetische vorm van Teneurin Carboxy-terminal Associated Peptide (TCAP), een endogene signaalpeptide in de hersenen die overactieve stressreacties kan dempen. De hoofdverbinding is een synthetisch peptide met 41 aminozuren, dat zich richt op de behandeling van verschillende neuropsychiatrische aandoeningen, waaronder depressie, angst en posttraumatische stressstoornis (PTSS). Het werkt met een nieuw mechanisme, dat het actieve deel van het natuurlijke hersenhormoon TCAP weerspiegelt, waardoor de circulerende cortisolniveaus worden verlaagd. Daarnaast heeft het een portfolio van neuropeptiden in een eerder stadium die zich richten op de TCAP-pathway en die in preklinische evaluatie zijn. De initiële toedieningsvorm is bedoeld als subcutane injectie, maar is ook geschikt voor andere toedieningsroutes, waaronder sublinguaal of intra-nasaal.