Pulse Biosciences, Inc. kondigt aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) 510(k) goedkeuring heeft verleend voor het nieuwe CellFX nsPFA Percutane Elektrodesysteem voor gebruik bij de ablatie van zacht weefsel bij percutane en intraoperatieve chirurgische procedures. Het CellFX nsPFA percutane elektrode systeem bestaat uit een percutane naaldelektrode voor gebruik met het gepatenteerde CellFX nsPFA Console van het bedrijf. De nieuwe elektrode is ontworpen om de belangrijkste voordelen van nsPFA-energie te benutten en te leveren, waardoor een nauwkeurige, niet-thermische verwijdering van celweefsel mogelijk is zonder schade aan niet-cellulaire structuren of het veroorzaken van thermische necrose.

Deze percutane elektrode is ontworpen voor niet-cardiale toepassingen.