Pulse Biosciences, Inc. kondigde gunstige bevindingen aan van de 60-daagse evaluaties na de procedure voor vier eerste patiënten die behandeld werden in de CellFX nsPFA 360° hartkatheter first-in-human haalbaarheidsstudie van het bedrijf. Met de CellFX nsPFA 360° hartkatheter van het bedrijf zijn 14 patiënten met atriumfibrilleren (AF) succesvol behandeld in het Na Homolce ziekenhuis in Praag, Tsjechië. Patiënten die behandeld zijn met het CellFX nsPFA 360° hartkathetersysteem van het bedrijf worden regelmatig geëvalueerd om de veiligheid en effectiviteit van de behandelingen verder te documenteren, en het bedrijf verwacht in totaal 30 patiënten te kunnen inschrijven voor het huidige haalbaarheidsonderzoek.

Het bedrijf heeft de eerste vier van de eerste 14 behandelde patiënten opnieuw in kaart gebracht. De waarnemingen tot nu toe zijn positief, maar de vele risico's die aan hartchirurgie verbonden zijn, blijven bestaan.