Purple Biotech Ltd. verstrekte nieuwe resultaten van verkennende analyses uitgevoerd als onderdeel van een fase 1 dosisescalatiestudie waarin de veiligheid en verdraagbaarheid van CM24 plus nivolumab (NCT04731467) werden beoordeeld. Aan het onderzoek namen 14 patiënten met gevorderde kankers deel, waaronder 11 patiënten met pancreasadenocarcinoom, twee patiënten met colorectaal adenocarcinoom (CRC) en één patiënt met papillaire lymfocyten. De analyses bij acht evalueerbare PDAC-patiënten tonen klinisch zinvolle en duurzame verminderingen aan van serum myeloperoxidase, een biomarker voor NET's, na behandeling met CM24 plus nivolUMab, onmiddellijk en 15 dagen na de eerste toediening.

CM24 is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat CEACAM1 blokkeert, een immuuncheckpoint-eiwit dat tumorimmuunontwijking en -overleving ondersteunt via meerdere routes. Het bedrijf bevordert CM24 als een combinatietherapie met anti-PD-1 checkpointremmers en chemotherapie in een fase 2-studie voor de behandeling van pancreas ductale adenocarcinomen (PDAC). Het bedrijf heeft een klinische samenwerkingsovereenkomst gesloten met Bristol Myers Squibb voor de Fase 2 klinische studie om de combinatie van CM24 met de PD-1 remmer nivolumab naast chemotherapie te evalueren.

IM1240 is een preklinisch, traditioneel geactiveerd tri-specifiek antilichaam dat zowel T-cellen als NK-cellen aanspreekt om een sterke, gelokaliseerde immuunrespons op te wekken binnen de tumormicro-omgeving.