Q-Linea AB (publ) heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) 510(k) toestemming heeft gegeven voor het op de markt brengen van het ASTar®? System, waardoor het op de markt gebracht kan worden in ziekenhuizen en laboratoria in de Verenigde Staten. Volgens de Centers for Disease Control and Prevention krijgen elk jaar minstens 1,7 miljoen volwassenen in de Verenigde Staten sepsis en sterven er bijna 270.000 als gevolg daarvan.

ASTar maakt een snelle therapeutische reactie op sepsis mogelijk, direct vanuit een positieve bloedkweek in ongeveer zes uur, waardoor artsen het hulpmiddel krijgen dat nodig is om de resultaten voor patiënten te verbeteren en het sterftecijfer te verlagen.