ViGeneron GmbH heeft een doelgerichte strategische samenwerkings- en optieovereenkomst aangekondigd met Regeneron Pharmaceuticals Inc. voor de ontwikkeling en commercialisering van een gentherapieproduct op basis van de nieuwe gemanipuleerde recombinant adeno-geassocieerde virusvectoren (vgAAV's) van ViGeneron voor de behandeling van een erfelijke netvliesaandoening (IRD). Onder de voorwaarden van de onderzoekssamenwerking zullen Regeneron en ViGeneron op vgAAV gebaseerde therapeutische kandidaten voor één niet nader genoemd IRD-doel creëren en valideren. ViGeneron ontvangt een vooruitbetaling en onderzoeksfinanciering.

Regeneron heeft een optie voor een exclusieve licentie om het op vgAAV gebaseerde product voor het specifieke doel te ontwikkelen, te commercialiseren en te vervaardigen. ViGeneron komt in aanmerking voor een uitoefenvergoeding voor de optie, ontwikkelings- en commerciële mijlpaalbetalingen, plus royalty's op de nettoverkoop. Het vgAAV-vectorplatform van ViGeneron is ontworpen om de beperkingen van de bestaande gentherapieën op basis van het adenogeassocieerd virus (AAV) te overwinnen.

Tot nu toe berust de therapeutische doelgerichtheid van fotoreceptoren op subretinale vectortoediening, die aanzienlijke risico's van netvliesloslating en nevenschade inhoudt, vaak zonder dat een wijdverspreide fotoreceptortransductie wordt bereikt. vgAAV-vectoren zouden een efficiënte transductie van doelcellen mogelijk kunnen maken via intravitreale injectie die laterale verspreiding mogelijk maakt en het risico van netvliesloslating, veroorzaakt door conventionele subretinale injectie, minimaliseert.