RemSleep Holdings Inc. kondigt aan dat het het DeltaWave-masker heeft ingediend bij de FDA voor 510K-beoordeling. Na een reeks onfortuinlijke en frustrerende vertragingen als gevolg van Covid, terugroepingen door de industrie en tests door derden waarbij bepaalde tests opnieuw moesten worden uitgevoerd, is RemSleep verheugd te kunnen aankondigen dat het het DeltaWave-masker heeft ingediend voor FDA 510K-beoordeling.