Revive Therapeutics Ltd. kondigde aan bepaalde bekendmakingen te verduidelijken in haar persbericht getiteld Revive Therapeutics Provides Update on Phase 3 Clinical Trial for Bucillamine in COVID-19, uitgegeven op 29 december 2021, waarin een update werd gegeven over de U.S. Food & Drug Administration (FDA) Fase 3 klinische studie (de Studie) (NCT04504734) om de veiligheid en werkzaamheid van Bucillamine, een oraal geneesmiddel met ontstekingsremmende en antivirale eigenschappen, te evalueren bij patiënten met mild tot matig COVID-19. Op 29 december 2021 waren er ongeveer 700 proefpersonen die deelnamen aan de inschrijvingsperiode van de Studie. Daarnaast is de Vennootschap begonnen met het proces om de patiëntenpopulatie van de Studie in Turkije uit te breiden in samenwerking met Delta Health, waardoor onderzoekssites van de grootste ziekenhuisgroep in Turkije, MLP Care en Istinye University zullen worden toegevoegd. De Vennootschap verwacht dat de patiënteninschrijving in Turkije medio februari zal plaatsvinden en de voltooiing van de inschrijving voor de studie in Q1-2022. De Vennootschap doet geen uitdrukkelijke of impliciete beweringen dat haar product de mogelijkheid heeft om COVID-19 (SARS-2 Coronavirus) te elimineren of te genezen op dit moment.