Ribomic Inc. kondigt de resultaten aan van de door onderzoekers gesponsorde studie (IST), TEMPURA, samen met bijgewerkte gegevens van zijn TOFU- en RAMEN-studies met RBM-007, een onderzoeks-antifibroblast groeifactor-2 aptameer, in natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (wAMD). De TEMPURA IST was een open-label, ongecontroleerde, kleine studie (n=5), bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van RBM-007 monotherapie te evalueren bij behandelings-naïeve wAMD-patiënten en werd uitgevoerd door Raj K. Maturi, M.D., Midwest Eye Institute, Indianapolis, IN. De patiënten kregen gedurende drie maanden eenmaal per maand een intravitreale injectie van 2 mg RBM-007. De primaire en secundaire uitkomstmaten waren veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde op maand 3 in respectievelijk retinale anatomie en best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA). De retinale anatomie werd gemeten als verandering in centrale subvelddikte (CST) met behulp van optische coherentietomografie (OCT) beeldvorming. De gegevens toonden een positieve trend aan in twee klinisch relevante eindpunten, wat suggereert dat RBM-007 het potentieel heeft om de BCVA en de retinale anatomie te verbeteren in behandelings-naïeve wAMD. De meerderheid van de proefpersonen in de studie vertoonde verbetering in BCVA en/of CST. Het meest opmerkelijk was de sterke verbetering van de gezichtsscherpte en de retinale anatomie bij één proefpersoon. Na maand 3 had de proefpersoon 12 letters gewonnen en de BCVA van de proefpersoon bleef verbeteren zonder verdere behandeling. Na maand 4 (afsluiting van de studie) had de proefpersoon een BCVA-verbetering van 15 letters vergeleken met de uitgangswaarde. Bij deze proefpersoon was de CST met ongeveer 200 micron verbeterd. Geen van de proefpersonen had gedurende de studieperiode van vier maanden redding nodig met standaard anti-VEGF-injecties, behalve één. Deze proefpersoon vertoonde geen verbetering in BCVA ondanks de redding met Eylea.