Ribomic Inc. kondigde aan dat het eerste geval is geregistreerd in het Tokyo Medical and Dental University Hospital voor een observationele studie om klinische basisgegevens te verkrijgen, waaronder de lengtegroei, en om geschikte proefpersonen te selecteren voor de continu geplande RBM-007 vroege fase 2 studie bij achondroplasiepatiënten. Bovendien heeft RIBOMIC goedkeuring gekregen van het Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) om een vroege fase 2-studie uit te voeren als verkennend onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van RBM-007 bij achondroplasie-patiënten, evenals een daaropvolgende uitbreidingsstudie. Daarom is RIBOMIC van plan door te gaan met deze studies na de observationele studie.