RIBOMIC Inc. kondigde de topline data aan van de Fase 2 TOFU studie van RBM-007 bij patiënten met natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie (wAMD). De TOFU studie is een dubbel-gemaskeerde, gerandomiseerde, actief gecontroleerde Fase 2 studie (n=86) die de werkzaamheid en veiligheid evalueert van RBM-007 monotherapie en RBM-007 in combinatie met Eylea® in vergelijking met Eylea® monotherapie bij patiënten met wAMD die voorheen werden behandeld met Standard of Care (anti-VEGF geneesmiddelen). Het resultaat van de analyse was dat RBM-007 monotherapie of RBM-007 in combinatie met Eylea® geen verbetering van het gezichtsvermogen liet zien ten opzichte van Eylea® monotherapie in deze patiëntenpopulatie. Anderzijds tonen voorlopige tussentijdse gegevens van de lopende fase 2 TEMPURA studie, gesponsord door onderzoekers, die de veiligheid en werkzaamheid van RBM-007 monotherapie evalueert, bij behandelingsnaïeve wAMD patiënten een verbetering van het gezichtsvermogen en van de retinale anatomie. Bijkomende analyses van secundaire eindpunten van TOFU zijn aan de gang. De onderneming is van plan om de gedetailleerde resultaten samen met die van haar RAMEN uitbreidingsstudie en TEMPURA studie als volledige dataset te delen.