Roivant Sciences Ltd. en Priovant Therapeutics Inc. kondigen aan dat de Fase 2-studie waarbij orale brepocitinib wordt geëvalueerd bij volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve lupus, het primaire eindpunt van Systemic Lupus Erythematosus Responder Index change of 4 (SRI-4) op week 52 niet heeft gehaald. Priovant is van plan om de onderzoeksgegevens op een later tijdstip bekend te maken. Priovant verwacht in het eerste kwartaal van kalenderjaar 2024 topline resultaten bekend te maken van haar eigen studies, de Fase 2 POC studie van brepocitinib in niet-infectieuze uveïtis (NIU) en de Fase 3 studie in dermatomyositis (DM) in kalenderjaar 2025.

Orale brepocitinib heeft statistisch significant klinisch voordeel aangetoond in zes afgeronde placebogecontroleerde Fase 2-onderzoeken bij psoriasis, artritis psoriatica, alopecia areata, hidradenitis suppurativa, colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn.