Sangamo Therapeutics, Inc. Kondigt overdracht aan van SAR445136 sikkelcelziekteprogramma van Sanofi naar Sangamo
06 januari 2022 om 14:00 uur
Delen
Sangamo Therapeutics, Inc. kondigde aan dat Sanofi zijn rechten en verplichtingen met betrekking tot SAR445136, een zinkvingernuclease-gen-edited celtherapiekandidaat in ontwikkeling door Sangamo en Sanofi voor de behandeling van sikkelcelziekte (SCD), in de eerste helft van 2022 zal overdragen aan Sangamo. De bedrijven werken samen aan een ordelijke overgang, terwijl Sangamo opties onderzoekt om het programma vooruit te helpen, waaronder het zoeken naar een nieuwe samenwerkingspartner. Deze overgang volgt op Sanofi's beëindiging voor het gemak van de wereldwijde onderzoeks-, ontwikkelings- en commercialiseringssamenwerkings- en licentieovereenkomst (Samenwerkingsovereenkomst) tussen de bedrijven om genomische geneesmiddelen voor hemoglobinopathieën te ontwikkelen. Sanofi heeft ervoor gekozen het SCD-programma over te dragen aan Sangamo na een recente wijziging in Sanofi's celtherapie-strategie. Sanofi heeft Sangamo op 30 december 2021 op de hoogte gebracht van de beëindiging voor het gemak. Sangamo verwacht dat de Fase 1/2 PRECIZN-1 studie van SAR445136 volgens plan zal worden afgerond. Sangamo verwacht dat Sanofi de kosten van de Fase 1/2 PRECIZN-1 studie zal blijven betalen tot de beëindigingsdatum van 28 juni 2022, zoals beoogd in de Samenwerkingsovereenkomst.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sangamo Therapeutics, Inc. is een genomisch geneesmiddelenbedrijf dat geneesmiddelen voor neurologische ziekten ontwikkelt. De neurologische preklinische ontwikkeling van het bedrijf is gericht op twee gebieden: de ontwikkeling van epigenetische regulatietherapieën voor de behandeling van ernstige neurologische ziekten, en de ontwikkeling van nieuwe gemanipuleerde adeno-geassocieerd virus (AAV) capsids om de therapieën bij de beoogde neurologische doelwitten af te leveren. De epigenetische zinkvingerregulatoren van het bedrijf zijn bij uitstek geschikt voor de behandeling van neurologische aandoeningen en het capsid-ontdekkingsplatform breidt de toediening uit tot buiten de intrathecale toediening van capsids, waaronder in het centrale zenuwstelsel. Haar productkandidaten in klinische fase zijn Isaralgagene civaparvovec, ook bekend als ST-920, haar volledige productkandidaat voor gentherapie voor de behandeling van de ziekte van Fabry, en TX200, haar volledige productkandidaat voor CAR-Treg celtherapie voor de preventie van immuungemedieerde afstoting bij HLA-A2 mismatchte niertransplantatie.