Sera Prognostics, Inc. Kondigt de publicatie aan van gegevens die aantonen dat de PreTRM-test beter presteert met een preciezere zwangerschapsleeftijd
20 mei 2022 om 00:27 uur
Delen
Sera Prognostics Inc. heeft de publicatie aangekondigd van verbeterde prestaties van de PreTRM-test met gebruikmaking van vrouwen uit de klinische studie Proteomic Assessment of Preterm Risk (PAPR), waarvan de zwangerschapsuitkomsten in overeenstemming zijn met de bijgewerkte richtlijnen van de ACOG voor zwangerschapsduurdatering. Het pas gepubliceerde artikel meldt: Een grotere waargenomen gevoeligheid van 88% bij een specificiteit van 75%, wat een toename betekent van respectievelijk 17% en 1% ten opzichte van alle proefpersonen; Er werd ook een verbeterde prestatie aangetoond over een uitgebreid tijdsinterval van 18-20 weken zwangerschapsduur voor het uitvoeren van PreTRM-tests, in overeenstemming met het tijdsinterval van routinebezoeken aan de gynaecoloog tijdens de zwangerschap; Een negatief voorspellende waarde van 99% voor de test, bij zijn gevalideerde drempelwaarde.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sera Prognostics, Inc. is een diagnostisch bedrijf voor de gezondheid van vrouwen dat gebruik maakt van zijn eigen proteomica- en bio-informatica-platform en aanzienlijke gegevensbronnen om de gezondheid van moeders en pasgeborenen te verbeteren door het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van biomarkertests op basis van bloed en voorspellende analytische producten en diensten. Het bedrijf heeft een proteomica- en bioinformaticaplatform gebouwd om de biologie van de zwangerschap te karakteriseren en om belangrijke eiwitbiomarkers in het bloed te ontdekken en te valideren die nauwkeurige voorspellers zijn van dynamische veranderingen die tijdens de zwangerschap optreden. Het commerciële product, de PreTRM-test, is een gevalideerde, commercieel verkrijgbare biomarkertest op basis van bloed om het risico op een vroegtijdige bevalling, ook wel vroeggeboorte genoemd, te voorspellen. De PreTRM-test is een niet-invasieve bloedtest die in de weken 18 tot 20 van de zwangerschap wordt uitgevoerd bij een zwangere vrouw die zwanger is van één foetus en die een voorspelling geeft van het risico van de aanstaande moeder op een spontane bevalling vóór 37 weken zwangerschap.