De Raad van Bestuur van de Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigde aan dat de aanvraag voor fase 1b/2 klinische studie voor HLX208 (BRAF V600E remmer) ("HLX208") monotherapie of combinatietherapie voor de behandeling van BRAF V600E of BRAF V600 mutatie-positieve geavanceerde solide tumoren onlangs is goedgekeurd door de National Medical Products Administration ("NMPA"). De Vennootschap is van plan klinische studies uit te voeren voor de relevante indicaties van het product in China (met uitzondering van de regio's Hong Kong, Macau en Taiwan, zie hieronder) wanneer aan de voorwaarden is voldaan.