Coherus BioSciences, Inc. en Shanghai Junshi Biosciences Co. Ltd. kondigden de publicatie aan van de definitieve resultaten van de algehele overleving (OS) van de cruciale JUPITER-02-studie (NCT03581786), een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, internationale, multicenter fase 3-klinische studie waarin de immuuncheckpointremmer LOQTORZI? (toripalimab-tpzi), in combinatie met de chemotherapiemiddelen gemcitabine en cisplatine, als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met terugkerend of gemetastaseerd nasofaryngeaal carcinoom (NPC) in het Journal of the American Medical Association (JAMA).

Zoals eerder gemeld op de 2023 American Society of Clinical Oncologists (ASCO) Annual Meeting, onthulde de uiteindelijke analyse een 37% verlaging van het risico op overlijden bij NPC-patiënten die werden behandeld met toripalimab plus chemotherapie versus chemotherapie alleen. In oktober kondigden Coherus en Junshi de goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aan van LOQTORZI in combinatie met cisplatine en gemcitabine voor de eerstelijnsbehandeling van volwassenen met metastatische of uitgezaaide NPC, en als monotherapie voor de behandeling van volwassenen met terugkerende, niet-resectabele of uitgezaaide NPC met ziekteprogressie op of na platina-bevattende chemotherapie. Coherus is van plan om LOQTORZI in januari 2024 in de Verenigde Staten op de markt te brengen.

Er zijn beperkte opties voor patiënten met deze agressieve hoofd-halskanker. "De definitieve OS-gegevens die in JAMA zijn gepubliceerd, tonen het potentieel van LOQTORZI aan om de overleving aanzienlijk te verlengen en tegelijkertijd de progressie van NPC te vertragen, een agressieve vorm van kanker waarvoor tot nu toe geen goedgekeurde therapieën bestonden en die daarom een belangrijke onvervulde behoefte vertegenwoordigt voor patiënten in de VS die met NPC leven.