Silence Therapeutics plc kondigt positieve topline 36 weken data aan van de lopende ALPACAR-360 fase 2 studie van zerlasiran (SLN360) in 178 personen met een basislijn lipoproteïne(a), of Lp(a), niveaus van 125 nmol/L of meer met een hoog risico op atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen (ASCVD). Zerlasiran is een siRNA (short interfering RNA) dat ontworpen is om de lichaamsproductie van Lp(a) te verlagen, een belangrijke genetische risicofactor voor hart- en vaatziekten die 20% van de wereldbevolking treft. In de dubbelblinde placebogecontroleerde behandelingsperiode werd zerlasiran elke 16 of 24 weken 300 mg subcutaan toegediend en elke 24 weken 450 mg aan patiënten met een mediane uitgangswaarde van Lp(a) van ongeveer 215 nmol/L. Deze gegevens toonden een zeer significante vermindering van Lp(a) ten opzichte van placebo aan vanaf de uitgangswaarde tot 36 weken (primair eindpunt).

Mediaan procentuele Lp(a)-vermindering van 90% of meer werd waargenomen voor beide doses op week 36. Er werden geen nieuwe veiligheidsproblemen geïdentificeerd tijdens deze behandelingsperiode. De studie van 60 weken is aan de gang en secundaire eindpunten, waaronder verandering in Lp(a) vanaf de uitgangswaarde tot 48 weken (einde van de behandelingsperiode), 60 weken (einde van de studie) en mogelijke effecten op andere lipiden/lipoproteïnen, zullen worden geëvalueerd.

Silence is van plan om in het tweede kwartaal van dit jaar topline 48-weekse gegevens van de ALPACAR-360 studie te rapporteren.