Singular Genomics Systems Inc. en TwinStrand Biosciences, Inc. hebben een samenwerking aangekondigd om zeer gevoelige next generation sequencing oplossingen te ontwikkelen voor het Singular G4 Sequencing Platform voor geavanceerde toepassingen zoals de detectie van minimaal residuele ziekte. MRD is een belangrijke prognostische indicator die belangrijk is voor risicostratificatie, behandelingsplanning en geneesmiddelenontwikkeling in de hele oncologie. De huidige niet-duplex-sequencingmethoden voor het meten van MRD produceren een overvloed aan sequencingfouten die deze laagfrequente, van kanker afgeleide mutaties aan het oog onttrekken.

Singular Genomics en TwinStrand zijn een partnerschap aangegaan om hun respectieve technologieën van Q50+ High Definition Sequencing (HD-Seq™) en TwinStrand Duplex Sequencing™ te combineren om samen ultragevoelige MRD-toepassingen te ontwikkelen. Met de snelheid en flexibiliteit van het G4-platform zijn de technologieën samen ontworpen om een krachtig hulpmiddel te bieden dat zeldzame varianten in circulerend tumor-DNA (ctDNA) en cellen opspoort met ordes van grootte, grotere gevoeligheid en specificiteit dan andere niet-duplex NGS-gebaseerde vloeibare biopsie-tests. De combinatie van deze twee technologieën biedt een grotere efficiëntie, waardoor lagere sequencingkosten mogelijk zijn, vergeleken met duplex-sequencing op andere platforms. Geloof dat de combinatie van technologieën van Singular en TwinStrand zal leiden tot een klinisch relevantere doorlooptijd tegen lagere totale kosten, terwijl het hoogste niveau van nauwkeurigheid op een benchtop-sequencer wordt geboden.