Spectral Medical Inc. heeft voor de maand november een update gegeven over de Tigris-studie van het bedrijf, een vervolgstudie in Fase 3 waarin het gebruik van Polymyxine B Hemoperfusie ("PMX") wordt geëvalueerd in een gerandomiseerde gecontroleerde studie bij volwassenen die worden behandeld voor endotoxemie en septische shock. Tot op heden zijn 79 patiënten ingeschreven en de tussentijdse doelstelling van 90 patiënten wordt steeds dichter benaderd. Dit is een belangrijke mijlpaal, aangezien Baxter, de strategische commerciële partner van het bedrijf, de gegevens zal kunnen bekijken en een tweede mijlpaalbetaling aan Spectral zal kunnen doen. Momenteel 20 Tigris-studiesites, met op korte termijn nieuwe klinische sites van hoge kwaliteit.

De resultaten van de ruwe mortaliteit op 28 dagen (primair eindpunt) en na 1 jaar blijven tot nu toe de doelstellingen voor werkzaamheid overtreffen.