Op 6 september 2022 hebben SpringWorks Therapeutics, Inc. en GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited (GSK) een gewijzigde en geherformuleerde samenwerkings- en licentieovereenkomst voor klinisch onderzoek (de Licentieovereenkomst) gesloten voor de potentiële Fase 3 ontwikkeling en commercialisering van nirogacestat, SpringWorks' onderzoekende orale gamma secretaseremmer, in combinatie met Blenrep (belantamab mafodotin-blmf), GSK's antilichaam-drug conjugaat gericht op B-cel maturatie antigeen (“BCMA”). De Licentieovereenkomst wijzigt en herformuleert die bepaalde overeenkomst voor samenwerking bij klinische proeven en levering tussen de Vennootschap en GlaxoSmithKline LLC, een naamloze vennootschap uit Delaware, met ingang van 25 juni 2019, zoals gewijzigd op 22 oktober 2021 (de oorspronkelijke overeenkomst). De oorspronkelijke overeenkomst werd aangegaan om nirogacestat en belantamab mafodotin-blmf te evalueren als combinatietherapie voor de behandeling van recidief refractair multipel myeloom als onderdeel van GSK's adaptieve fase 1b/2 klinische studie DREAMM-5.

De licentieovereenkomst kende GSK onder meer bijkomende ontwikkelingsrechten toe met betrekking tot het combinatieregime en voorzag in de financiering door GSK van dergelijke ontwikkelingsactiviteiten alsook in latere ontwikkelingsstadia en commerciële mijlpaalbetalingen aan het bedrijf. Krachtens de licentieovereenkomst verleende het bedrijf GSK een niet-exclusieve licentie op octrooien en knowhow waarover het bedrijf beschikt (1) voor onderzoek en ontwikkeling van belantamab (of een daarvan afgeleid cytotoxisch antilichaam-drugconjugaat waarover GSK de controle heeft, met inbegrip van maar niet beperkt tot belantamab mafodotin-blmf) (gezamenlijk de “GSK BCMA-producten”) en nirogacestat (“Nirogacestat”), hetzij alleen samen als een combinatietherapie, hetzij samen met aanvullende farmaceutische middelen (het “Combinatieregime”) en (2) GSK BCMA-producten als onderdeel van het toepasselijke Combinatieregime wereldwijd in het veld te commercialiseren. Het Gebied in de vorige zin verwijst naar de preventie, behandeling en profylaxe van multipel myeloom en andere BCMA-expressie maligniteiten en ziekten.

Niets in de Licentieovereenkomst vereist dat het Bedrijf rechten overdraagt op intellectuele eigendom met betrekking tot het gebruik van Nirogacestat met een verbinding of substantie anders dan als onderdeel van een Combinatieregime. Krachtens de Licentieovereenkomst zal GSK een kapitaalinvestering van $75 miljoen doen in gewone aandelen van het bedrijf, met een nominale waarde van $0,0001 per aandeel, krachtens een aandelenkoopovereenkomst tussen het bedrijf en een filiaal van GSK. Het bedrijf zal ook in aanmerking komen om tot $550 miljoen te ontvangen bij het optreden van bepaalde ontwikkelings- en commerciële mijlpaalgebeurtenissen zoals uiteengezet in de licentieovereenkomst.

Het bedrijf behoudt de volledige commerciële rechten op nirogacestat en zal verantwoordelijk zijn voor de wereldwijde commercialisering van nirogacestat.