SQI Diagnostics Inc. kondigde aan dat het New York State Department of Health (NYSDOH) voorwaardelijke goedkeuring heeft gegeven aan zijn diagnostische testpartner, KSL Diagnostics Inc. in Buffalo NY, voor de EXACT COVID-19 Antibody Test. De NYSDOH evalueert en autoriseert in het kader van het Clinical Laboratory Evaluation Program door laboratoria ontwikkelde tests voor gebruik in door de staat New York gecertificeerde klinische laboratoria, waarvoor eisen gelden die gelijk zijn aan of strenger zijn dan de Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 (CLIA). "KSL is er trots op samen te werken met SQI bij het leveren van deze test en heeft een vergunning om specimens van overal in de Verenigde Staten te testen", zegt Kevin Lawson, President en CEO van KSL. Toegang tot de EXACT COVID-19 Antibody Test zal nu beschikbaar zijn voor artsen en hun patiënten in de Verenigde Staten via AZOVA Inc, een telemedicine testbedrijf dat gezondheidszorg toegankelijk en betaalbaar maakt voor Amerikanen door middel van innovatieve oplossingen. De EXACT COVID-19-antistoftest is een geavanceerde COVID-19-antistoftest die semikwantitatieve metingen geeft van zes verschillende antilichamen die door het immuunsysteem worden geproduceerd als reactie op blootstelling aan het SARS CoV-2-virus of op COVID-19-vaccinatie. Het bloedmonster met een klein volume kan thuis of op kantoor met een vingerprik worden afgenomen. Een positief testresultaat kan wijzen op de aanwezigheid van antilichamen die afkomstig zijn van een eerdere COVID-19-infectie of COVID-19-vaccinatie.