TaiMed Biologics Inc. heeft aangekondigd dat de laatste patiënt met succes is ingeschreven en gedoseerd in een fase 2a klinische studie waarin de tweemaandelijkse injectie van de combinatie TMB-365 en TMB-380 voor HIV-therapie wordt geëvalueerd. Deze studie is bedoeld om informatie te verzamelen over de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van de combinatie van twee antilichamen voor onderhoudstherapie. Dergelijke gegevens zullen dienen als een cruciale referentie voor het ontwerpen van toekomstige klinische studies.

De doelgroep voor dit onderzoek bestaat uit HIV-patiënten die al viruslastsuppressie hebben bereikt met eerstelijns- of tweedelijnsbehandelingen en die zijn overgestapt op de combinatietherapie TMB-365/380 zonder gelijktijdig gebruik van andere HIV-medicijnen. Zowel TMB-365 als TMB-380 zijn monoklonale antilichamen die ontworpen zijn om langdurige effecten te hebben bij de behandeling van HIV-patiënten. Als de studie volgens plan verloopt, zullen de voorlopige resultaten naar verwachting eind 2024 tot begin 2025 beschikbaar zijn.