TC Biopharm kondigde de dosering aan van de eerste drie patiënten binnen de Fase 2b klinische studie van OmnImmune(R), een allogene ongemodificeerde celtherapie gericht op de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML). De eerste 5 patiënten in de studie worden beschouwd als een "veiligheidscohort", met een interval van twee weken en een veiligheidsbeoordeling door een toezichtsraad om te bevestigen dat er zich geen toxiciteitsproblemen in verband met het geneesmiddel voordoen. Dit veiligheidscohort is in overeenstemming met de stapsgewijze vooruitgang van TCBP's klinische studie, waarbij van donormatching in Fase 1b wordt overgegaan naar een universeel donormodel zonder HLA-matching van donor tot patiënt.

De fase 2B-studie van TC BioPharm, ACHIEVE genaamd, zal volwassenen met de diagnose AML opnemen die ofwel hervallen zijn ofwel refractair zijn voor eerdere behandelingen, evenals een cohort voor patiënten met myelodysplastische syndromen (MDS), aandoeningen die kunnen optreden wanneer de bloedvormende cellen in het beenmerg abnormaal worden. Naar verwachting zullen ongeveer 37 patiënten aan het onderzoek deelnemen.