Telix Pharmaceuticals Limited heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd in het Italiaanse programma voor patiënten op naam voor TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab, Zircaix?). TLX250-CDx is het niet-invasieve, op positronemissietomografie (PET) gerichte beeldvormingsmiddel van CAIX (koolzuuranhydrase IX) voor heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC), de meest voorkomende en agressieve vorm van nierkanker. In het ZIRCON-onderzoek heeft dit onderzoeksmiddel een hoge gevoeligheid en specificiteit aangetoond bij de detectie van ccRCC, met het potentieel om de zorgstandaard voor de diagnose en behandeling van deze meest agressieve vorm van nierkanker te veranderen." In Italië is het gebruik van een geneesmiddel bij een individuele patiënt voorafgaand aan een vergunning voor het in de handel brengen en buiten de context van een klinische studie in uitzonderlijke omstandigheden toegestaan en gereguleerd door het Ministerie van Volksgezondheid.

Italië wordt het derde actieve land in het wereldwijde uitgebreide toegangsprogramma van Telix, waar in december 2023 de eerste patiënten in Nederland en de Verenigde Staten (VS) werden gedoseerd. Telix is begonnen met de registratieaanvraag voor TLX250-CD x (Zircaix??) bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in het kader van een Biologics License Application (BLA) en werkt aan andere gelijkwaardige aanvragen bij regelgevende instanties in belangrijke commerciële rechtsgebieden.