Tetra Bio-Pharma Inc. heeft aangekondigd een overeenkomst te hebben getekend met Cellvera Global Holdings LLC voor de gezamenlijke ontwikkeling van ARDS-003 als combinatieproduct met Qifenda 400MG (Favipiravir), een commercieel breed-spectrum antiviraal geneesmiddel.Als monotherapie, vergeleken met placebo, verminderde ARDS-003 dosisafhankelijk tekenen van morbiditeit en mortaliteit, inclusief ademnood na SARS-CoV-2-infectie in het gehumaniseerde ACE2-muismodel. ARDS-003 presteerde ook beter dan een antiviraal geneesmiddel bij het verminderen van meerdere pro-inflammatoire mediatoren (d.w.z. cytokinen) die betrokken zijn bij hyperinflammatie en disfunctie van het immuunsysteem na een virusinfectie. Andere studies hebben ook dosisafhankelijke remming van de virale replicatie aangetoond.

Cellvera bezit de rechten op het merk Favipiravir, dat een lange en geverifieerde geschiedenis van veiligheid en werkzaamheid heeft en oorspronkelijk werd ontwikkeld door FujiFilm Toyama Chemical Co en in Japan werd goedgekeurd (2014) voor de behandeling van pandemische influenza. Favipiravir is een selectieve remmer van viraal RNA-afhankelijk RNA-polymerase (RdRP) met krachtige antivirale activiteit tegen enkelstrengs RNA-virussen, waaronder coronavirussen. Het richt zich op het eiwit dat het coronavirus nodig heeft om te repliceren, waardoor het virus zichzelf niet meer kan kopiëren.

Het breedspectrum antivirale geneesmiddel is werkzaam tegen 12 virusfamilies, waaronder coronavirussen (COVID, MERS, SARS), filovirussen (EBOLA, MARBURG), flavivirussen (ZIKA, WEST NILE, DENGUE), RABIES, NOROVIRUS en vele andere.Terwijl nieuwe stammen van het SARS-CoV-2-virus blijven opduiken, is uit voorlopige studies van SARS-COV-2-varianten, Omicron en Delta, gebleken dat Favipiravir zijn antivirale activiteit behoudt, wat aantoont dat virussen niet in staat zijn Favipiravir te weerstaan, zelfs bij langdurige blootstelling van met het virus besmette cellen aan het geneesmiddel. Favipiravir blijft van onschatbare waarde voor voorbereidingsstrategieën voor noodsituaties tegen dit voortdurend evoluerende COVID-19-virus en andere mogelijke toekomstige pandemieën. Klinische proeven met Favipiravir hebben aangetoond dat het virus snel wordt opgeruimd en dat ziekenhuisopname wordt voorkomen wanneer het in een vroeg stadium van de symptomen wordt toegediend. De partijen veronderstellen, op basis van gegevens van het op AI gebaseerde in-silico drug discovery platform Prepaire, dat een combinatieproduct van Favipiravir en ARDS-003 het potentieel heeft om een snelle virusverwijdering mogelijk te maken en patiënten op langere termijn voordelen te bieden. De cytokinereducerende eigenschappen van ARDS-003 kunnen sommige gevolgen van SARS-CoV-2 infectie, zoals ernstige longontsteking, voorkomen.