TRACON Pharmaceuticals, Inc. kondigt licentie aan van productontwikkelingsplatform voor een vooruitbetaling van $3,0 miljoen
20 november 2023 om 14:06 uur
Delen
TRACON Pharmaceuticals, Inc. kondigt aan dat het zijn eigen PDP van CRO-onafhankelijk klinisch onderzoek in licentie heeft gegeven aan een biotechbedrijf in de klinische fase voor een vooruitbetaling van $3,0 miljoen. Onder de voorwaarden van de overeenkomst verleende TRACON een niet-exclusieve en niet-overdraagbare licentie van haar PDP aan het biotechbedrijf in de klinische fase voor het ontwerp, de uitvoering en de administratie van klinische proeven en gerelateerde onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten, inclusief activiteiten met betrekking tot regelgevende deponeringen, indieningen en goedkeuringen. Een licentiehouder kan de configuratiedocumentatie van TRACON integreren met een veelgebruikt softwarepakket, waardoor validatie en kwalificatie van het softwarepakket mogelijk wordt, in combinatie met de standaard operationele proceduredocumenten, beleidsregels, werkinstructies en sjablonen voor klinische operaties van TRACON.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
TRACON Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van nieuwe doelgerichte therapeutica voor kanker en gebruikt zijn onafhankelijke productontwikkelingsplatform van een contractonderzoeksorganisatie (CRO) om samen te werken met andere biowetenschappelijke bedrijven om producten in de Verenigde Staten te ontwikkelen en te commercialiseren. De oncologische productkandidaat van het Bedrijf in klinische fase is TRC102, een kleine molecule die is onderzocht in Fase 1 en Fase 2 studies voor de behandeling van mesothelioom, longkanker, glioblastoom en solide tumoren en YH001, een monospecifiek onderzoeksantilichaam tegen cytotoxisch T-lymfocyt-geassocieerd proteïne 4 (CTLA-4). TRC102 is een kleine molecule in klinische ontwikkeling om resistentie tegen specifieke chemotherapeutica om te keren door DNA base-excisieherstel (BER) te remmen. Envafolimab, zijn productkandidaat in klinische fase, is een PD-L1-antilichaam dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van sarcomen.