Ultimovacs ASA presenteert gegevens over het Tetanus-Epitope Targeting (TET)-platform, de technologie van het bedrijf voor het verbeteren van tumor-reactieve T-celreacties via reeds bestaande tetanus-specifieke immuniteit. Uit de gegevens blijkt dat TET de efficiënte en antigeenspecifieke T-celpriming mogelijk maakt die nodig is voor een doeltreffend vaccin-adjuvansysteem, zonder veiligheidsproblemen. De gegevens zullen als poster worden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR) die van 8-13 april 2022 in New Orleans, Louisiana (AACR22) wordt gehouden.

De TET-technologie maakt gebruik van reeds bestaande anti-tetanustoxoïde antilichamen – aanwezig in iedereen die tegen tetanusinfecties gevaccineerd is – om de biologische beschikbaarheid, stabiliteit en immunogeniciteit van tumor-afgeleide peptide-therapeutica te verbeteren. Om het op TET gebaseerde vaccin te maken dat gebruikt wordt in de lopende TENDU fase 1 dosisescalatiestudie van Ultimovacs bij prostaatkanker, werden vier verschillende synthetische lange peptiden die afgeleid zijn van prostaattumor-geassocieerd antigeen, aan een kernmolecule geconjugeerd. De AACR-poster beschrijft een aantal belangrijke elementen van de immuunrespons op op TET gebaseerde conjugaten.

Tests in een preklinisch model toonden aan dat een op TET gebaseerd conjugaat de T-celpriming versterkte in menselijke transgene HLA-DR4 muizen. De T-celresponsen waren meetbaar in menselijk bloed als reactie op de op TET gebaseerde conjugaten. De gegevens toonden ook het geruststellende veiligheidsprofiel van het TET-systeem aan. Er waren geen tekenen van toxiciteit in de preklinische evaluaties en er was geen suggestie van risico op immunotoxiciteit bij het bestuderen van de vrijgave van cytokinen en de activering van complement.