Universal Biosensors, Inc. kondigde aan dat het de laatste patiënt heeft gerekruteerd en de inschrijving voor zijn 360-patiënten tellende "Xprecia Prime" PT/INR-onderzoek naar bloedstolling heeft voltooid. Het klinische studieprotocol werd besproken tijdens een FDA Pre Submission meeting en de patiënten werden ingeschreven volgens de voorgeschreven PT/INR meetbereiken. De studie werd uitgevoerd op vijf klinische locaties in de VS.

De studie is bedoeld om klinisch bewijs te leveren voor de prestaties en veiligheid van Xprecia Prime en zal worden gebruikt voor de 510K-aanvraag van UBI bij de FDA, die naar verwachting in het eerste kwartaal van 2023 zal worden ingediend.