Wockhardt Limited kondigt een succesvol gebruik aan van het onderzoeksantibioticum Zaynich (Zidebactam/Cefepime- WCK 5222) voor de behandeling van een kankerpatiënt in de VS met een chronische bilaterale dij-infectie veroorzaakt door een extreem geneesmiddelresistente Pseudomonas. Onlangs werd een jonge, immuungecompromitteerde kankerpatiënt, die bijna 9 maanden in het ziekenhuis lag van het Children's Hospital of Orange County van de University of California Irvine School of Medicine, met succes behandeld met 4 weken Zaynich (Zidebactam/Cefepime- WCK 5222) voor een chronische dijinfectie in het kader van compassionate use, waardoor artsen de chemotherapie konden hervatten. Tijdens het lange verblijf in het ziekenhuis kampte de patiënt met meerdere infectierondes, waardoor uitgebreid gebruik van verschillende antibiotica nodig was.

Omdat er geen behandelingsmogelijkheden meer waren, zocht het ziekenhuis toegang tot Zaynich (Zidebactam/Cefepime- WCK 5222) onder een voorziening die door de Amerikaanse FDA wordt aangeduid als 'Extended Access IND'. Dit geval is het eerste geval in de VS waarbij Zaynich (Zidebactam/Cefepime- WCK 5222) is gebruikt om een complexe infectie veroorzaakt door extreem medicijnresistente Pseudomonas te bestrijden. De patiënt had een gecompliceerde klinische voorgeschiedenis van Acute Myeloïde Leukemie (bloed- en beenmergkanker), Extracorporale Membraan Zuurstof ondersteuning, Chronische Nierziekte, en bilaterale dijwonden van ongeveer 28 x 11 cm en nog een wond in de buik.

Tot voor kort had de patiënt ernstige pijn, mobiliteitsproblemen en drukzweren op verschillende huidgebieden met ontstekingen. De infecterende ziekteverwekker was een metallo--lactamase-harende Pseudomonas aeruginosa, een van de taaiste resistentiemechanismen die bekend zijn. Na 2 weken behandeling met Zaynich (Zidebactam/Cefepime- WCK 5222) zagen de wondbedden van de dijen er gezond uit met een verminderde bacteriële belasting en kon er een xenograft geplaatst worden.

Uiteindelijk genas de buikwond volledig en werd het transplantaat volledig opgenomen in de bilaterale dijwonden. Na 4 weken Zaynich behandeling werden er geen kweken afgenomen omdat de wonden genezen leken. Zaynich (Zidebactam/Cefepime- WCK 5222) werd goed verdragen door de patiënt gedurende de behandeling van 4 weken.

Zaynich (Zidebactam/Cefepime- WCK 5222) ondergaat momenteel een multinationaal fase 3-onderzoek dat naar verwachting de wereldwijde registratie/marketingtoelating zal ondersteunen. Eerder werden in de VS verschillende Fase 1-studies uitgevoerd, waaronder klinische farmacologische studies met Zaynich (Zidebactam/Cefepime- WCK 5222).