Yumanity Therapeutics heeft aangekondigd dat het, in reactie op zijn IND-aanvraag die in december 2021 werd ingediend, via e-mail door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op de hoogte werd gebracht dat de FDA een gedeeltelijke klinische hold heeft geplaatst op multidosis klinische proeven van YTX-7739, die momenteel worden ontwikkeld voor de behandeling van de ziekte van Parkinsons. De FDA heeft niet alle klinische programmering stopgezet en staat toe dat de geplande klinische studie van het bedrijf met één dosis doorgaat. De gedeeltelijke klinische stop schort de start van klinische studies met meerdere dosissen in de V.S. op tot de vragen van de FDA beantwoord zijn. Het bedrijf verwacht binnen de komende 30 dagen bijkomende details te ontvangen van de FDA. Het bedrijf verwacht nauw samen te werken met de FDA om hun bezorgdheden op een adequate manier te beantwoorden.