Zealand Pharma A/S heeft positieve resultaten aangekondigd van de fase 3-studie met Glepaglutide in Patients with Short Bowel Syndrome (EASE 1). De behandeling met glepaglutide voldeed aan het primaire eindpunt, waarbij tweemaal per week een statistisch significante vermindering van het wekelijkse volume aan parenterale ondersteuning met 5,13 liter/week ten opzichte van de uitgangswaarde werd bereikt na 24 weken 66% van de patiënten in de tweemaal per week groep had een klinisch significante respons (>20% vermindering van het volume aan parenterale ondersteuning) In totaal werden 9 patiënten die werden behandeld met glepaglutide gespeend van parenterale ondersteuning, terwijl geen enkele met placebo behandelde patiënt in staat was de parenterale ondersteuning af te bouwen.