Zhaoke Ophthalmology Limited heeft aangekondigd dat de eerste patiënt op 28 juni 2022 is ingeschreven in de Fase III klinische studie van één van de kernproducten van de Vennootschap, TAB014 voor de behandeling van natte (neovasculaire) leeftijdsgebonden maculadegeneratie ("wAMD"). De Fase III klinische studie van TAB014 is een gerandomiseerde, dubbelblinde en niet-inferioriteitsstudie. Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) op week 52 in de met TAB014 behandelde proefpersonengroep in vergelijking met de met Lucentis® behandelde proefpersonengroep.

Aan de studie zullen tot ongeveer 60 centra deelnemen en in totaal 488 patiënten inschrijven, onder leiding van professor Chen Youxin van het Peking Union Medical College Hospital als hoofdonderzoeker.