Zydus Lifesciences Limited en Torrent Pharmaceuticals Limited hebben aangekondigd dat ze een licentie- en leveringsovereenkomst zijn aangegaan voor het gezamenlijk op de markt brengen van Saroglitazar Mg voor de behandeling van niet-alcoholische hepatitis (NASH) en niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) in India. Naar schatting lijdt bijna 25-30% van de volwassen bevolking in India aan NAFLD1. Hiervan lijdt naar schatting 59,10% aan NASH2.

Een progressieve ziekte van de lever NAFLD begint met vetophoping in de lever bij patiënten die geen alcohol consumeren of het in onbeduidende hoeveelheden gebruiken, maar risicofactoren hebben zoals overgewicht of obesitas, diabetes mellitus (hoge bloedsuikerspiegel), hypertensie (hoge bloeddruk) of dyslipidemie (abnormale bloedlipiden). Saroglitazar Mg is uniek dankzij zijn dubbele PPAR alfa en gamma eigenschappen. In maart 2020 werd Saroglitazar Mg goedgekeurd voor de behandeling van NASH.

Later dat jaar werd het geneesmiddel ook goedgekeurd voor de behandeling van NAFLD. Het biedt nu een veilige en effectieve manier om NASH en NAFLD te behandelen. Zydus blijft het geneesmiddel op de markt brengen onder de merknamen Lipaglyn®?

en Bilypsa®? op de markt. Het nieuwe geneesmiddel werd in september 2013 in India gelanceerd voor de behandeling van diabetische dyslipidemie en hypertriglyceridemie bij patiënten met type-2-diabetes die niet onder controle zijn met statines alleen. Sindsdien hebben meer dan 15 miljoen patiënten baat gehad bij dit geneesmiddel.

Het vermindert comorbiditeiten (dyslipidemie, hypertriglyceridemie en diabetes mellitus). In januari 2020 werd SaroglitazarMg goedgekeurd voor de behandeling van diabetes mellitus type 2.