Zydus Lifesciences Limited heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (USFDA) de definitieve goedkeuring ontvangen voor de productie en verkoop van Chloorpromazinehydrochloride Injection USP, 25 mg/mL en 50 mg/2 mL (25 mg/mL), Single-Dose Vials, (RLD: Thorazine Injection). Chloorpromazinehydrochloride Injectie wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde mentale/stemmingsstoornissen (zoals schizofrenie, psychotische stoornissen, manische fase van bipolaire stoornis, ernstige gedragsproblemen bij kinderen). Het wordt ook gebruikt om misselijkheid/braken onder controle te houden, langdurige hik te verlichten, rusteloosheid/angst voor een operatie te verlichten, een bepaald leverprobleem (porfyrie) te behandelen en tetanus te helpen behandelen.

Het geneesmiddel zal worden geproduceerd in de injecteerbare productiefaciliteit van de groep in Jarod, in de buurt van Vadodara (India). Chloorpromazinehydrochloride Injection USP, 25 mg/mL en 50 mg/2 mL (25 mg/mL), Single-Dose Vials, had een jaaromzet van USD 12,5 mln. in de Verenigde Staten (IQVIA MAT 24 jan.).

De groep heeft nu 391 goedkeuringen en heeft tot nu toe meer dan 460 ANDA's ingediend sinds het begin van het indieningsproces in het boekjaar 2003-2004.