Zydus Lifesciences Limited heeft aangekondigd dat de New Drug Application NDA van Desidustat Tablets ("Desidustat Tablets" of het "Product") is geaccepteerd door de National Medical Products Administration of China (NMPA). CMS International Development and Management Limited, een volledige dochteronderneming van China Medical System Holdings Limited ("CMS"), verkreeg in 2020 een exclusieve licentie voor het product van Zydus. Desidustat, oraal toegediend, is een nieuwe, orale Hypoxia-Inducible Factor-Prolyl Hydroxylase Inhibitor (HIF-PHI) voor de behandeling van bloedarmoede bij patiënten met chronische nierziekte (CKD).

CKD houdt in dat de nieren geleidelijk minder goed gaan functioneren en leidt uiteindelijk tot nierfalen. Gezonde nieren scheiden van nature een hormoon genaamd erytropoëtine (EPO) af, dat de aanmaak van rode bloedcellen stimuleert, ook wel erytropoëse genoemd. Wanneer de nieren aangetast zijn, zoals bij patiënten die lijden aan chronische nierziekte, is de productie van EPO aangetast, wat leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.

HIF-PHI bevordert erytropoëse door de endogene erytropoëtine te verhogen, hepcidine te verlagen en zo de beschikbaarheid van ijzer te verbeteren. Desidustat is ontdekt en ontwikkeld door Zydus en wordt door de groep in India op de markt gebracht onder de merknaam OxemiaTM. China Medical System Holdings Limited verkreeg via haar volle dochteronderneming een royalty-afhankelijke, exclusieve, sublicentieerbare licentie onder de gelicentieerde technologie en Zydus-gegevens voor de ontwikkeling, registratie en productie, het gebruik en de commercialisering van het product in Groot-China (inclusief het Chinese vasteland, de Speciale Administratieve Regio Hongkong, de Speciale Administratieve Regio Macau en Taiwan).